+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Monosialotetraheksosilguangliosid Sodyum (GM1) domuz beyni (37758-47-7)

GM1 tozu yenidoğan hipoksik-iskemik beyin hasarını, Parkinson hastalığını tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır.


Durumu: Seri Üretim
Sentetik ve Özelleştirilmiş Mevcut
Kapasite: 1277kg / ay

Açıklama

Monosialotetraheksosillgangliosid Sodyum (GM1) domuz beyni (37758-47-7) video

Monosialotetraheksosillgangliosid Sodyum (GM1) domuz beyni (37758-47-7) Açıklama

Monosialotetraheksosillgangliosid Sodyum (GM1) domuz beyni (37758-47-7), kısa adı domuzun beyninden çıkarılan ve bir sialik asit kalıntısı içeren ganglio serisinin üyesi olan GM1 olabilir.

GMl, çeşitli nedenlerden dolayı merkezi sinir sisteminin yaralanmasından sonra nörolojik fonksiyonların iyileşmesini sağlayabilir, nöroplastisiteyi artırabilir. Deneyler GMl vasküler beyin hasarı, omurilik hasarı sinir hücrelerini geri yüklemek için travmatik beyin koruyucu bir etkiye sahip olduğunu ve hücre rolünü arttırdığını göstermektedir.

Önceki faz II klinik çalışmasında oksaliplatin kaynaklı nörotoksisiteyi (OIN) azaltabildiği gösterilmiştir. Ancak bu aşama III denemesi ile belgelendirilmedi. Mide kanserinde OIN'nin önlenmesi için monosialotetraheksosillgangliosid Sodyum Enjeksiyonu'nun etkisini ve güvenliğini araştırmak için bir faz III çalışmasına ihtiyaç vardır.

Monosialotetraheksosilguangliosid Sodyum (GM1) domuz beyni (37758-47-7) Specifikatyonlar

Ürün adı Monosialotetraheksosilguangliosid Sodyum (GM1) domuz beyni
Kimyasal ad Monosialotetraheksosilguangliosid Sodyum (Domuz beyni)

Veya GM1

Dizi /
Marka Name Shenjie
İlaç Sınıfı Sfingolipidler
CAS numarası 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N-
Moleküler Formula C73H134N4O31
Moleküler Wsekiz 1563.85
Monoizotopik Kütle 1563.85
Erime Point N / A
Biyolojik Half-Life /
Renk Kirli beyaz liyofilize toz
Çözünürlük kloroform / metanol (9: 1): 10 mg / mL, berrak, renksiz
Depolama Temperature -20 ° C
Application Geç infantil lipidozda beyinde biriken kolera toksini için spesifik reseptörler.
Test maddeleri Evde Kalite Standartları
Character Beyaz veya beyaz toz; hafif kokulu, tatsız; ıslak. Bu ürün suda çözünür, hemen hemen susuz etanolde çözünmez, metanolde çok az çözünür.
Kimlik
Renk oluşturma reaksiyonu 1 0.2ml test çözeltisini içerik tayini altında alın, su 2ml ekleyin ve sonra hidrokinon hidroklorik asit çözeltisini (hidrokinon 0.2g ekleyin, çözünmüş su 10ml ekleyin, hidroklorik asit 90ml ekleyin, 0.1mol / L ekleyin. 0.25 dakika boyunca su banyosu ile ısıtma, çözelti mavi ve mor, Ne alkol ile 2ml Titreşim çıkarma, ne alkol tabakası mavidir.
Renk oluşturma reaksiyonu 2 Bu ürünü 20mg hakkında alın, buzlu asetik asit 1ml, sıcak su banyosu tamamen çözülmüş ısıtın, üç ferrik klorür test sıvısı 1 damlası ekleyin, boru duvarı boyunca sıcak su banyosuna yavaşça sülfürik asit 1ml ekleyin, böylece çözelti iki tabaka halinde yavaşça iki sıvı arayüzü kahverengi olmalıdır
Sodyum tuzu Bu üründeki sodyum tuzunun tanımlanması reaksiyonu (Çin Farmakopesi 2015 baskısı dört 0301).
Sıvı kromatografi (LC) İçerik belirlemesi altında kaydedilen kromatografik grafikte, test çözeltisinin ana pikinin tutulma süresi, kontrol çözeltisinin ana pikinin tutma süresi ile tutarlı olmalıdır.
Kızılötesi spektroskopisi Bu ürünün kızılötesi ışık emme haritası, kontrol ürününün haritasıyla tutarlı olmalıdır (Çin Farmakopesi 2015 baskısı dört 0402).
Denetlemek
PH 5.0 ~ 6.5
Netlik ve çözeltinin rengi Renksiz netleştirilmelidir; bulutlu ise, standart 1th bulanıklık türev sıvısından daha kalın olmamalıdır; Renk gösterimi Sarı No. 1th kolorimetrik çözeltiden daha derin olmamalıdır.
Yüksek Basınç tayini Bitmiş çözelti, yüksek sıcaklıktan sonra açık ve şeffaf, süt ışıksız, yağışsız olmalıdır
Hassaslaştırıcı faktör (Çeşitli protein) ≤50000
Toplam Sialik asit Kuru ürün hesaplamasına göre, asit içeren tükürük% 19.0 ~ 21.0 olmalıdır
İlgili maddeler Sialik asit ≤0.3%, GD3, GD1a, bilinmeyen safsızlıklar ≤ 0.5%; kirlilikler ve ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Yüksek moleküler ağırlıklı kirlilikler ≤0.5%
Artık çözücüler Metanol ≤ 0.1%; aseton ≤ 0.3%; Triklorometan ≤0.003%
Su ≤4.0%
Yanma kalıntısı ≤5.0%
Ağır metal ≤20ppm
Anormal toksisite Mevzuata uymak
Antihipertansif maddeler Düzenlemelere uygun olmalı (birden fazla miktarda)
yüksek ateş Düzenlemelere uygun olmalı (birden fazla miktarda)
Mikrobiyal limitler Toplam aerobik bakteri sayısı <100cfu / g, toplam küf ve maya sayısı <50cfu / g olmalıdır
Özel ≥ 98.0%

Çiğ MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pudra (37758-47-7) Açıklama

Monosialotetraheksosilguangliosid Sodyum (37758-47-7), kısa adı domuzun beyninden çıkarılan GM1 olabilir ve bir sialik asit kalıntısı içeren ganglio seri gangliyozitler grubunun bir üyesidir.

GM1, çeşitli nedenlerden oluşan merkezi sinir sisteminin yaralanmasından sonra nörolojik fonksiyonların iyileşmesini sağlayabilir, nöroplastisiteyi artırabilir. Deneyler GM1 vasküler beyin hasarı, omurilik hasarı sinir hücrelerini geri yüklemek için travmatik beyin koruyucu bir etkiye sahip olduğunu ve hücre rolünü arttırdığını göstermektedir.

Önceki faz II klinik çalışmasında oksaliplatin kaynaklı nörotoksisiteyi (OIN) azaltabildiği gösterilmiştir. Ancak bu aşama III denemesi ile belgelendirilmedi. Mide kanserinde OIN'nin önlenmesi için monosialotetraheksosillgangliosid Sodyum Enjeksiyonu'nun etkisini ve güvenliğini araştırmak için bir faz III çalışmasına ihtiyaç vardır.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pudra (37758-47-7) Eylemlerin mekanizması?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) “prototip” gangliosid, bir sialik asit kalıntısı içeren ganglio seri gangliosidlerin bir üyesidir. GM1 önemli fizyolojik özelliklere sahiptir ve nöronal plastisite ve onarım mekanizmalarını ve beyinde nörotrofin salınımını etkiler. Beyin fizyolojisindeki işlevinin yanı sıra, GM1 hem kolera toksin hem de E. coli ısıya dayanıklı enterotoksin (Traveller ishali) için bağlanma bölgesi olarak işlev görür.

Faydaları of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pudra (37758-47-7)

Ganglioside GM1, birçok ülkede kullanılmış ve serebral iskemik hasar da dahil olmak üzere çeşitli nörolojik hastalıkların önlenmesi için umut verici alternatif bir tedavi olarak düşünülen gangliosit ailesinin bir üyesidir. GM1'in terapötik etkileri hem yenidoğanlarda hem de iskemik beyin hasarını izleyen erişkinlerde kanıtlanmıştır.

Tavsiye edilen MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) tozu (37758-47-7) Dozaj

İlaçlar, doktor tavsiyelerine göre intravenöz veya yavaş intramüsküler enjeksiyonla günlük olarak 20-40 mg dozunda uygulandı. Patolojik değişikliklerin akut fazında: İlaç, günlük olarak 100 mg dozunda intravenöz enjeksiyonla kullanıldı; 2-3 haftadan sonra, genellikle altı hafta boyunca günlük 20-40 mg miktarını koruyun, ilk 500-1000 mg dozu Parkinson hastalığı için intravenöz damla yoluyla uygulandı; ikinci günden beri, ilaç, genellikle 200 hafta boyunca subkutan, intramüsküler enjeksiyon veya intravenöz damla ile günlük 18 mg dozu ile kullanılmıştır. bu ilaç Subkutan veya intravenöz enjeksiyonla verildiğinde, çözündürülmeli ve su içinde 10 mg / ml konsantrasyonuna kadar enjeksiyon için su içinde seyreltilmelidir; glukoz enjeksiyonu.

Yan Etkileri of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) tozu (37758-47-7)

GM1 tozunun yan etkisi kullanımdan sonra döküntü reaksiyonudur.

ÖNLEM VE YASAL UYARI:

Bu materyal sadece araştırma amaçlıdır. Satış şartları geçerlidir. İnsan Tüketimi veya Tıbbi, Veteriner veya Hane Kullanımları için değildir.


Referanslar ve ürün alıntıları